深圳医疗器械企业办理生产许可证需要有注册证吗？

深圳办理二类医疗器械生产许可证需要具备相应的医疗器械注册证，这是许可证申请的必要条件之一。医疗器械注册和生产许可证是医疗器械管理部门采取的重要措施，旨在规范医疗器械的生产、流通和使用过程，确保产品的质量及其安全性能。

在中国，所有医疗器械都需要进行注册，并获得国家药品监督管理局（现改为国家药品监督管理局医疗器械注册管理中心）颁发的医疗器械注册证书。而二类医疗器械更加注重对产品的技术含量和使用风险的管理，因此在申请生产许可证时需要提交相应的医疗器械注册证书，以便相关部门对企业的生产、销售等方面进行审查和监管。

总之，深圳办理二类医疗器械生产许可证需要有相应的医疗器械注册证，这是符合相关法规和标准的必要条件。企业在申请许可证前需了解并遵守国家相关规定，确保自身符合条件并能够审查。